2,4-dinitrotoluène | |||
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Général | |||
Nom IUPAC | |||
Synonymes | 2,4-DNT 2,4-dinitrométhylbenzène | ||
No CAS | |||
No EINECS | |||
Apparence | Solide cristallin jaune | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C7H6N2O4 | ||
Masse molaire | 182,1335 ± 0,0076 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 70 °C | ||
T° ébullition | pas d'ébullition (décomposition > 250 °C) | ||
Solubilité | 300 mg·l-1 (eau) | ||
Masse volumique | 1,52 g·cm-3 (solide) | ||
Point d’éclair | 212 °C | ||
Pression de vapeur saturante | 1,3 mbar à 20 °C | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Précautions | |||
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Phrases R : 23/24/25, 45, 48/22, 50/53, 62, 68, | |||
Phrases S : 45, 53, 60, 61, | |||
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Danger | |||
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Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme | |||
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Le 2,4-dinitrotoluène (2,4-DNT) est l'isomère ortho-para du dinitrotoluène. C'est un composé explosif de formule chimique C7H6N2O4. Il est synthétisé par une double nitration à partir du toluène (C6H5CH3), et est un des produits intermédiaires obtenus lors de la synthèse du trinitrotoluène, ou TNT.
Le 2,4-dinitrotoluène peut être synthétisé par nitration de l'isomère para (4-nitrotoluène) ou ortho (2-nitrotoluène) du nitrotoluène. Dans les deux cas, il y a production d'autres isomères du dinitrotoluène.