Azithromycine | ||
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Général | ||
Nom IUPAC | ||
No CAS | ||
Code ATC | J01 | |
DrugBank | ||
PubChem | ||
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule brute | C38H72N2O12 | |
Masse molaire | 748,9845 ± 0,0394 g·mol-1 | |
pKa | 8,74 à 25 °C | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 113 à 115 °C | |
Solubilité | Peu sol. dans l'eau. | |
Précautions | ||
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Phrases R : 42/43, | ||
Phrases S : 22, 24/25, 37, | ||
Écotoxicologie | ||
DL | 3 000 mg·kg-1 souris oral | |
Données pharmacocinétiques | ||
Métabolisme | hépatique | |
Considérations thérapeutiques | ||
Grossesse | catégorie B (USA) B1 (Australie) | |
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L'azithromycine est le premier antibiotique macrolide du groupe des azalides. L'azithromycine est dérivée de l'érythromycine par addition d'un atome d'azote dans le cycle lactone de l'érythromycine A, rendant ainsi cet anneau lactone un anneau à 15 atomes. L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections des voies respiratoires, de celles des tissus mous et des infections génito-urinaires.
Le nom de l'azithromycine est dérivé du substituant azane et de érythromycine. Son nom chimique exact est 2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-didésoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-éthyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptaméthyl-11-[[3,4,6-tridésoxy-3-(diméthylamino)-b-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadécan-15-one.
L'azithromycine est en général administrée sous forme de comprimés ou de suspensions orales. Elle est également disponible sous forme d'injection intraveineuse et plus récemment sous forme de collyre. La molécule est commercialisée sous le nom de Zithromax® par le laboratoire Pfizer et sous le nom d'Azyter par le laboratoire Théa pour la forme collyre.
L'azithromycine a été découverte en 1980 par une équipe de chercheurs croates. : Gabrijela Kobrehel, Gorjana Radobolja-Lazarevski et Zrinka Tamburasev dirigés par le Dr Slobodan Dokic. Elle a été brevetée en 1981.
Éruptions cutanées, photo-sensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV), douleurs au niveau des articulations, urticaire, démangeaisons, rarement œdème de Quincke, Réactions allergiques généralisées. De rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés.
Nausées, vomissements, digestion difficile, diarrhée (rarement sévere), douleurs abdominales, pancréatite (affection du pancréas). De rares cas d'inflammation de l'intestin avec douleurs et diarrhées ont été rapportés.
Augmentation des enzymes du foie réversible à l'arrêt du traitement; de rares atteintes hépatiques sévères pouvant rarement mettre en jeu la vie du patient ont été observées, sans lien certain avec la prise de ce médicament. Des cas isolés d'hépatites cholestatique (affection du foie caractérisée par de la fièvre et des douleurs) ont été rapportées.
Sensations vertigineuses ; rares cas de convulsions.
Cas isolés de taux anormalement bas des plaquettes.
Rares cas de comportement agressif, nervosité, agitation et anxiété.
Inflammation du vagin
Rares cas de troubles de l'audition avec sifflements, bourdonnements ou surdité.
Infections dues à certains champignons microscopiques.
Tiré de la notice de Zithromax 250 mg