L'aluminium, un métal vraiment anodin pour la santé ?
La Myofasciite à macrophages (MFM) est une maladie rare et invalidante, découverte récemment, due à une mauvaise assimilation par l'organisme de l’hydroxyde d’aluminium contenu dans certains vaccins, notamment celui de l’hépatite B.
Histoire
La découverte de la myofasciite à macrophages s’est faite en plusieurs étapes de 1993 à 2000. Elle a été considérée d’abord comme une maladie infectieuse, mais la mise en évidence d’aluminium dans les biopsies musculaires a orienté la recherche vers les vaccins à adjuvant aluminique, en particulier celui contre l’hépatite B. L'émergence de la MFM correspond à la généralisation de la voie intramusculaire pour les vaccinations en France au début des années 1990.
Histologie
Les lésions histologiques sont spécifiques. La biopsie musculaire pratiquée sur le site de la vaccination, le plus souvent le deltoïde gauche, montre une infiltration du fascia et du tissu conjonctif péri et endomysial par des macrophages PAS+ contenant des cristaux d’hydroxyde d’aluminium.
Tableau clinique
Le tableau clinique est invalidant et comporte schématiquement 3 états :
un état « de précarité » (prédominant) : associant des troubles physiques et neuro-cognitifs invalidants ;
un état « de décharge » : incapacité fonctionnelle totale par perte de l’éveil ;
un état « de grâce » : bouffée de rémission proche de l’état sain.
A. ETAT « DE PRECARITE »
L’état « de précarité » est caractérisé principalement par des douleurs permanentes, une fatigue chronique générale, menant à l’épuisement, associée à une asthénie musculaire et des troubles neuro-cognitifs.
I. ETAT GENERAL DETRAQUE
L’état général est marqué par une faiblesse et une fatigue chroniques, intenses et invalidantes pour les activités les plus élémentaires, telles que l’équilibre ou la marche, parfois même l’expression verbale, auxquelles s’ajoute un syndrome pseudo-grippal quasi-permanent, régulièrement ponctué de malaises.
II. DOULEURS CHRONIQUES ET INVALIDANTES
II.1. Arthralgies
Permanentes et fluctuantes en intensité et en localisation, sur toutes les articulations périphériques et axiales.
Poussées congestives et inflammatoires pluri-quotidiennes.
II.2. Myalgies
Courbatures et contractures sévères, permanentes et fluctuantes en localisation, sur tous les muscles périphériques et les muscles dorsaux et cervicaux, s’aggravant en intensité au moindre effort et persistant plusieurs jours après. Le plus souvent de type inflammatoire.
Douleurs à la pression du corps musculaire et des tendons des muscles squelettiques.
Crampes paroxystiques très invalidantes.
II.3. « Ossalgies »
Intenses et inquiétantes.
II.4. Autres douleurs
Douleurs diffuses fluctuantes et non-systématisables (mains, cou, etc.).
Céphalées chroniques, parfois migraines oculaires.
Douleurs abdominales, à type de contractures et de brûlures.
III. TROUBLES MOTEURS CHRONIQUES
III.1. Motricité volontaire
Diminution globale et invalidante de la force musculaire, affectant le moindre geste du quotidien (écrire, tourner une clé, couper la viande, mâcher, port de charges même légères, se raser, etc.).
Troubles du tonus marqués par une hypotonie générale.
Diminution de l’endurance et de la résistance musculaires.
Ataxie rendant la marche difficile, lente et instable, ou obligeant un rythme rapide.
Troubles posturaux statiques (assis, debout) et dynamiques.
Troubles de l’équilibre lors des transferts, en position debout et lors de la marche.
Incoordinations cinétiques, maladresse gestuelle (perte de la précision et du contrôle de la force des préhensions, marches d’escaliers loupées, objets qui échappent, etc.) des deux côtés.
Troubles d’élocution : dysphonies, réduction du flux, blocages phonatoires, dysarthrie.
Fausses-routes.
III.2. Motricité involontaire
Contractions fugaces, diurnes et nocturnes, des muscles des quatre membres et des spinaux.
Contractions nocturnes involontaires et violentes des masséters.
Dyskinésies discrètes des mains perturbant certains gestes fins (saisie clavier par ex.)
Myoclonies nocturnes des membres inférieurs et épisodiques de la main gauche.
IV. TROUBLES DIVERS
IV.1. Troubles sensitifs chroniques
Cénestopathie générale.
Hypoesthésie pulpaire des mains.
Paresthésies d’intensité variable des 2 mains. Parfois au niveau des pieds.
Dysesthésies douloureuses, à type d’aiguilles, des appuis plantaires au lever.
Perte des chiffres, dyscalculie, gestion financière
Troubles phasiques
perte du mot, confusions épisodiques, difficulté à exprimer les idées de façon univoque
troubles de la syntaxe, de la grammaire, dysorthographie
substitutions, inversions orales et écrites de syllabes et mots, omission de lettres à l’écrit
Altération de la prise d’initiative
Troubles du comportement
modifications de l’humeur et du caractère, sensation d’instabilité, irritabilité, voire irascibilité
anxiété de l’inconnu, de l’imprévu, du dehors, de l’empressement, des bousculades
apathie épisodique, perte de l’estime de soi, aboulie récurrente (jouer, etc.)
idées persistantes, blocages devant des situations pourtant simples
B. ETAT « DE DECHARGE »
L’état « de décharge » est marqué par une incapacité mentale et fonctionnelle totale, liée à un effondrement massif général, pseudo-comateux. La conscience d’abord présente, ne supporte aucune communication avec l’entourage, puis cède rapidement dans un sommeil profond. L’image la plus parlante semble être celle de la batterie vide qu’il faut recharger par le sommeil. La survenue des crises est imprévisible. Quelques signes annonciateurs (bâillements impérieux, épuisement soudain, asthénie mentale plus intense) apparaissent un peu avant l’effondrement et permettent de s’isoler.
C. ETAT « DE GRACE »
L’état « de grâce » est marqué par une sorte de rémission :