Peroxyde de benzoyle - Définition
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Introduction
| Peroxyde de benzoyle | |||
|---|---|---|---|
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| Général | |||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| No E | E928 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux blancs ou poudre. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C14H10O4 | ||
| Masse molaire | 242,2268 ± 0,0131 g·mol-1 | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 105 °C | ||
| T° ébullition | explose | ||
| Solubilité | 9,1 mg·l-1 (eau, 25 °C) | ||
| Masse volumique | 1,3 g·cm-3 | ||
| T° d’auto-inflammation | 80 °C | ||
| Précautions | |||
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| Phrases R : 2, 36, 43, | |||
| Phrases S : (2), 3/7, 14, 36/37/39, | |||
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Attention | |||
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| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme | |||
| Inhalation | Peut causer une atteinte grave ou la mort. | ||
| Peau | À faible concentration peut provoquer des rougeurs, peeling, et augmenter la vulnérabilité au soleil. À haute concentration peut provoquer des brûlures graves. | ||
| Yeux | Cécité. | ||
| Ingestion | Peut causer une atteinte grave ou la mort. | ||
| Écotoxicologie | |||
| DL | 5 700 mg·kg-1 (souris, oral) 250 mg·kg-1 (souris, i.p.) | ||
| LogP | 3,46 | ||
| Considérations thérapeutiques | |||
| Grossesse | C | ||
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Le peroxyde de benzoyle est un composé chimique de la famille des peroxydes organiques. Il consiste en deux groupes benzoyle qui font partie de la famille des acyles (un groupe benzoyle est comme un acide benzoïque auquel on a ôté le -OH de la fonction carboxyle). Ces deux groupes benzoyles sont reliés par un groupe peroxyde -O-O-. C'est un initiateur de radicaux très utilisé en chimie organique.
En Suisse, tous les médicaments à base de peroxyde de benzoyle sont délivrés sans ordonnance. C'est le cas également aux Pays-Bas.
Précautions
Le peroxyde de benzoyle est explosif à l'état sec, en chimie organique son stockage est effectué lorsque le solide est humecté de 30 % de sa masse avec de l'eau. Il est irritant.
Utilisation
- Le peroxyde de benzoyle est très efficace dans le traitement de la majorité des formes d'acné.
- coloration des cheveux,
- principe actif de systèmes blanchissants des dents
- préparation de farine,
- initiateur et catalyseur des résines polyesters thermosets
