Barite - Définition
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Introduction
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| Catégorie | Minéral |
| Formule brute | BaSO4 |
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| Masse moléculaire | 233,39 g/mol |
| Couleur | incolore, parfois blanc, jaune |
| Classe cristalline ou groupe d'espace | dipyramidale Pbnm |
| Système cristallin | orthorhombique |
| Réseau de Bravais | Primitif P |
| Clivage | parfait sur {001} et {210}, bon sur {010} |
| Habitus | cristaux aplatis selon (001), parfois lamellaires |
| Fracture | irrégulière, conchoïdale |
| Échelle de Mohs | 3 - 3,5 |
| Éclat | vitreux à résineux |
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| Indice de réfraction | α=1,634-1,637 β=1,636-1,638 γ=1,646-1,648 |
| Biréfringence | Δ=0,012 ; biaxe positif |
| Dispersion | 2vz ~ 36 - 38° |
| Polychroïsme | incolore |
| Fluorescence ultraviolet | oui et thermoluminescence |
| Trait | blanc |
| Transparence | transparent, translucide à opaque |
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| Densité | 4,48 |
| Température de fusion | 1 580 °C |
| Fusibilité | fond à la flamme et donne une boule blanche |
| Solubilité | soluble dans HI, dans H2SO4 concentré chaud |
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| Comportement chimique | colore la flamme en rouge carmin |
| Magnétisme | aucun |
| Radioactivité | aucune |
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| Barite | |
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| Général | |
| Synonymes | Blanc fixe sulfate de baryum |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux inodores, sans goût, blancs ou jaunâtres ou poudre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | BaSO4 |
| Masse molaire | 233,39 ± 0,013 g·mol-1 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | (décomposition) : 1 600 °C |
| Solubilité | 2,5 mg·l-1 dans l'eau à 20 °C |
| Masse volumique | 4,5 g·cm-3 |
| Précautions | |
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| Phrases S : 22, 24/25, | |
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| Produit non contrôlé | |
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La barite (ou baryte, voir ) est une espèce minérale composée de sulfate de baryum de formule BaSO4 avec des traces de Sr, Ca et Pb.
Inventeur et étymologie
Décrite en 1800 par le minéralogiste Karsten, la barite doit son nom au grec ancien βαρύς signifiant « lourd ». Ce nom est utilisé pour la première fois au XIXe siècle pour caractériser un minéral qui formait une gangue dans certains gîtes métallifères.
Thermoluminescence
Il est classique d’attribuer à Vincenzo Cascariolo (vers 1630) la découverte accidentelle de la thermoluminescence suite à l’observation de l’émission de lumière par des nodules de barite qu’il avait fait chauffer. Ces nodules provenant de la région de Bologne (Monte Paterno) avaient alors pris le nom de « pierre de Bologne », « pierre magique », « boulonite », ou « lithéosphore ».
