Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - Définition
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Introduction
 Logo de Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies | |
| Création | 1er juin 1994 par la loi 93.5 du 4 janvier 1993 |
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| Dates clés | 1994 Création par la loi du 4/01/1993 relative à la sécurité en matière de transfusion sanguine et de médicament, 2005 Création de LFB SA. |
| Personnages clés | Christian Béchon, Président de LFB SA. |
| Forme juridique | Société anonyme à Conseil d'administration |
| Slogan(s) | « "L'engagement Éthique." » |
| Siège social | Les Ulis
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| Actionnaires | État Français (ou ses établissements publics) 100%. |
| Activité(s) | Fractionnement de protéines plasmatiques destiné au traitement des maladies sanguines. R&D en Biotechnologies. |
| Produit(s) | Vialebex®, Wilfactin®, Wilstart®, Tegeline®, Rhophylac®, Protexel®, Kaskadil®, Ivhebex®, IHS Injectable, Hemoleven®, Gammatetanos®, Factane®, Clottagen®, Betafact®, Alfalastin®, Aclotine®, Ig Hepatite B IM-LFB, |
| Filiale(s) | LFB Biomédicaments, LFB Biotechnologies, MAbgène en France, LFB Hemoderivados e biotecnologia (Brésil), LFB Biopharmaceuticals Co Ltd. (Angleterre) et LFB GmbH (Allemagne), CAF-DCF (Belgique). |
| Effectif | 1483 (04/2008) |
| Site Web | lfb.fr |
| Capitalisation | N/D |
| Fonds propres |
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| Dette |
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| Chiffre d’affaires |
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| Résultat net |
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Le Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies est un laboratoire français d'État, dont la production est essentiellement tournée vers le fractionnement des protéines plasmatiques issues du plasma sanguin. Il est le seul laboratoire français à pouvoir effectuer ce fractionnement, sur le plasma provenant des dons de sang réalisé dans les établissements français du sang. Le LFB reste un acteur majeur mondial du fractionnement de la protéine plasmatique. C'est le laboratoire le plus avancé dans ce domaine. Il en extrait la gamme la plus large de médicaments non commercialisés au public. Il est présent sur quasiment tous les domaines des maladies sanguines et sur certaines maladies rares. Pour certains facteurs de coagulation, il est le seul apte à réaliser le médicament. Il réalise aussi du travail à façon, avec du plasma sanguin issu d'autres pays et est utilisé exclusivement pour la fabrication des médicaments destinés aux pays commanditaires (Maroc, Allemagne, Angleterre, Suisse, Luxembourg ....). Il exporte ces produits et a des partenariats techniques et commerciaux à travers le monde. Il est le 3e laboratoire à l'hôpital en France.
Le LFB est aussi un acteur mondial majeur de la recherche sur les biotechnologies.
Création
Jusqu'en 1993, les produits et dérivés plasmatiques étaient produits directement par les centres de transfusion sanguine, les produits étant considérés comme des dérivés du sang. La loi du 4 janvier 1993, sépare les activités suite au classement des protéines plasmatiques et de leurs dérivés en médicaments soumis à un contrôle de l'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) et devant être dûment autorisé à être commercialisé.
Le 20 janvier 1994 est créée la convention constitutive du GIP LFB et par l'arrêté du 19 mai 1994, elle est approuvée. Le GIP est définitivement créé le 1er juin 1994. Le siège social est établi au 37 de la rue Violet, Paris XVe.
