Muscovite - Définition

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- Introduction - Inventeur et étymologie - Cristallographie - Galerie - Gîtologie - Cristallochimie - Variété - Synonymie - Gisements remarquables - Mélanges - Utilité

Introduction

Muscovite
Muscovite; sud-est de Minas Gerais, Brésil
Général
Formule brute	KAl₂[(OH,F)₂\|AlSi₃O₁₀]
Identification
Masse formulaire	398.71 g/mol
Couleur	Blanc, gris argent, vert, jaune, brun, violet, rose, rouge, incolore
Classe cristalline et groupe d'espace	Prismatique ; 2/m
Système cristallin	monoclinique
Réseau de Bravais	Centré C
Macle	Dans le plan {001} et un axe de {310} formant des étoiles à 6 branches
Clivage	parfait sur {001}
Habitus	Tabulaire, pseudohexagonal, lamellaire, écaille,massif pyramidal, grenu
Fracture	irrégulière
Échelle de Mohs	2.5
Éclat	vitreux, nacré, soyeux
Propriétés optiques
Indice de réfraction	α=1,552-1,574 β=1,582-1,610 γ=1,586-1,616
Biréfringence	Δ=0,034-0,042 ; 0,04-0,055, forte, polarise dans les teintes du 2^ème ordre
Dispersion	2v_z ~ 30° à 47°
Polychroïsme	absent
Fluorescence ultraviolet	aucune
Trait	incolore à blanc
Transparence	transparent à translucide
Autres propriétés
Densité	2,8 - 3
Solubilité	Insoluble dans les acides
Caractères distinctifs
Magnétisme	aucun
Radioactivité	détectable
Principales variétés

La muscovite est une espèce minérale du groupe des silicates sous groupe des phyllosilicates composée de silicate hydroxylé d'aluminium et de potassium de formule KAl₂[(OH,F)₂|AlSi₃O₁₀] avec des traces de Cr,Li,Fe,V,Mn,Na,Cs,Rb,Ca,Mg,H2O. C'est le minéral le plus commun du groupe des micas ; Il forme une série avec la céladonite d'un part et avec la paragonite d'aute part. Des cristaux géant peuvent atteindre 4,5m et 77t.

Inventeur et étymologie

Décrite par James Dwight Dana en 1850 son nom est inspiré de la traduction de "vitum muscoviticum"=verre de Moscou, le minéral étant utilisé comme vitre notamment pour les fourneaux.

Cristallographie

Il existe plusieurs polytypes pour ce minéral, les plus fréquents étant :

Muscovite-1M, monoclinique, prismatique (C 2/m)
Muscovite-2M₁, monoclinique, prismatique (C 2/c)
Muscovite-2M₂, monoclinique, prismatique (C 2/c)
Muscovite-3T, trigonal (P 3₁12 ou P 3₂12)

Pour le polytype 2M₁

les paramètres de la maille conventionnelle sont : a = 5.19Å, b = 9.03Å, c = 20.05Å, Z = 4; beta = 95.5° V = 935.33Å³

Densité (Calc)= 2.83.

Galerie

Alurgite - St Marcel d'Aoste Italie (11cm)

Fuchsite - Ile de Groix France (2,5cm)

Damourite - Kårarvet, Suède - (8cm)

Gîtologie

La muscovite se rencontre souvent dans les roches plutoniques (granite, pegmatite) et dans les roches métamorphiques (gneiss, micaschiste). On trouve aussi la muscovite comme minéral secondaire dans les roches altérées (Séricite)

Cristallochimie

Sa forme haute pression est appelée phengite et, a pour formule $K^I Al_{2-x}^O Si_{3+x}^T Al_{1-x}^T (Fe,Mg)_x O_{10} (OH)_2$ avec 0 ≤ x ≤ 1.
On passe de la muscovite à la phengite par la substitution de Tschermack : $2 Al \Longleftrightarrow(Fe,Mg) + Si$
Son équivalent sodique est la paragonite de formule: $Na^I Al_2^O Si_3^O Al^T O_{10} (OH)_2.$ (I=interfoliaire, O=octaédrique, T=tétraédrique).
Muscovite, phengite et paragonite appartiennent à la famille des micas blancs.
Les Micas sont des phyllosilicates ou silicates en feuillet de structure TOT avec cation interfoliaire. La couche tétraédrique (T) est composée de tétraédres de $S i O 4$ (Al peut parfois se substituer à Si) associés en feuillet. Chaque tétraédre partage 3 de ses 4 atomes d'oxygène avec 3 autres tétraédres. Sur ce feuillet se trouve une couche octaédrique (O), dite parfois brucitique. Les oxygènes apicaux tétraédriques sont partagés avec la couche octaédrique mais cette dernière possède aussi des groupements OH. Cette couche octaédrique peut être tri-octaédrique (remplissage par des cations divalents) ou bien di-octaédrique (remplissage au 2/3 par des cations trivalents tel que Al). Enfin, entre chaque empilement de structure TOT réside un cation. Dans le cas de la muscovite, la couche T est composée de $S i 3 A l$ , la couche O de $A l 2$ (couche O dioctaédrique) et le cation interfoliaire I est K+. La phengite est un bon indicateur de la pression qu'il existait lors se formation. En effet, plus la pression est élevée, plus la substitution de Tschermack a lieu et plus sa teneur en silicium augmente.