Buckminsterfullerène - Définition

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Introduction

Buckminsterfullerène
Buckminsterfullerène C60
Général
No CAS 99685-96-8
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C60  
Masse molaire 720,642 ± 0,048 g·mol-1

Diamètre moléculaire 1,002 nm
(diamètre interne : 0,348 nm)
Propriétés physiques
fusion >280 °C
Solubilité Insoluble dans l'eau
Masse volumique 1,65 g·cm-3
Pression de vapeur saturante 0,01862 mmHg (569,85 °C)
Cristallographie
Système cristallin cubique
Classe cristalline ou groupe d’espace Pa3
Paramètres de maille a = b = c = 14,041 Å

α = β = γ = 90,00 °

Z = 4
Volume 2 768,18 Å3
Densité théorique 1,729
Précautions
Directive 67/548/EEC
Phrases R : 36/37,
Phrases S : 26, 36,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

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1
0
 
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le buckminsterfullerène, parfois également appelé footballène est une molécule sphérique en C60 de la famille des fullerènes C2n, structures fermées composées de (2n-20)/2 hexagones et de 12 pentagones. C'est la plus petite du groupe, dont les atomes sont aux sommets d'un icosaèdre tronqué, i.e. forment la même structure qu'un ballon de football. C'est également le fullerène le plus fréquent.

Découvert par Harold Kroto, Robert Curl et Richard Smalley, prix Nobel de chimie en 1996, il est nommé ainsi en l'honneur de Buckminster Fuller, architecte américain, inventeur du dôme géodésique.

Structure

Le buckminsterfullerène a une structure fermée composée de 20 hexagones et 12 pentagones, aux sommets desquels se trouvent les atomes de carbone. Chaque pentagone est entouré de cinq hexagones.

Le groupe de symétrie ponctuelle du C60 est 53m en notation de Hermann-Mauguin (Ih en notation de Schoenflies) : tous les atomes de carbone occupent des sites équivalents.

Les liaisons covalentes doubles 6:6 (entre deux hexagones) sont plus courtes que les liaisons simples 6:5 (entre un hexagone et un pentagone) : 0,140 nm pour les liaisons 6:6 et 0,146 nm pour les liaisons 5:6.

Applications

Cette molécule est très utilisée en nanotechnologies, en particulier comme roues dans la fabrication de nanomachines (nanovoitures, nanodragsters, etc.).

Le C a aussi la propriété rare et remarquable de former, avec le tétrakis(diméthylamino)éthylène, un aimant purement organique en dessous de 16,1 K.

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