Glyphosate | |||
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Général | |||
No CAS | |||
No EINECS | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | solide blanc, inodore. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C3H8NO5P | ||
Masse molaire | 169,0731 ± 0,0047 g·mol-1 | ||
pKa | 0.8 | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | (décomposition) : 230 °C | ||
T° ébullition | 230 °C (503,15 K) décomposition | ||
Solubilité | dans l'eau à 25 °C : 12 g·l-1 Insoluble dans la plupart des solvants organiques | ||
Masse volumique | 1,7 g·cm-3 | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : négligeable | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 41, 51/53, | |||
Phrases S : (2), 26, 39, 61, | |||
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Danger | |||
Écotoxicologie | |||
DL | 1 568 mg·kg-1 souris oral 130 mg·kg-1 souris i.p. 7 940 mg·kg-1 lapin peau | ||
Sel d'isopropylamine de glyphosate | |||
Général | |||
Synonymes | Sel d'isopropylamine de N(-phosphonométhyl)glycine | ||
No CAS | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | Solide | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C6H17N2O5P | ||
Masse molaire | 228,1833 ± 0,0079 g·mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
Solubilité | très soluble dans l'eau | ||
Masse volumique | 1,218 g·ml-1 à 25 °C | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 36, | |||
Phrases S : 26, | |||
Écotoxicologie | |||
DL | 10 537 mg·kg-1 rat oral 7 500 mg·kg-1 rat peau | ||
Glyphosate-trimesium | |||
Général | |||
Synonymes | Triméthylsulfonium de l'ion n-(phosphonométhyl) glycine | ||
No CAS | |||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | C6H16NO5PS 245,235087 g∙mol-1 C12H32NO5PS3 397,558731 g∙mol-1 | ||
Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 110 °C à 760 mmHg | ||
Solubilité | 1 050 g·l-1 dans l'eau à 20 °C; ou 4 300 g·l-1 eau à 25 °C | ||
Masse volumique | 1,27 | ||
Précautions | |||
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Phrases R : 22, 51/53, | |||
Phrases S : (2), 36/37, 46, 61, | |||
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Le glyphosate (N-(phosphonométhyl)glycine, C3H8NO5P) est un désherbant total, c’est-à-dire un herbicide non sélectif, autrefois produit sous brevet, exclusivement par la société Monsanto à partir de 1974, sous la marque Roundup. Le brevet étant tombé dans le domaine public en 2000, d'autres sociétés produisent désormais du glyphosate.
Le glyphosate seul est peu efficace, car il n'adhère pas aux feuilles et les pénètre difficilement. On lui adjoint donc un tensioactif (ou surfactant) qui est soupçonné d'être une cause de toxicité des désherbants contenant du glyphosate.
Quelques espèces de plantes ont commencé à développer des résistances au glyphosate, dont par exemple l'evil pigweed (Palmer amaranth de la famille des amarantes) qui pousse à une vitesse telle qu'elle force les agriculteurs du Sud des États-Unis à abandonner leur champs. L'apparition de cette espèce de plante résistante est considérée comme une véritable menace pour l'agriculture par l'Université de Georgie.