Modèle:Chimiebox - Définition

Introduction

Paracétamol
Général
DCI	?
Nom IUPAC
Synonymes	acétaminophène
No CAS	103-90-2
No EINECS	203-157-5
No RTECS	VV2710000
Code ATC	N02BE01
DrugBank	?
PubChem	1983, 11321051, 10464506
ChEBI	?
No E	E100
FEMA	2006
SMILES
InChI
Apparence	Poudre blanche, prismes monocliniques • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute	C8H9NO2   CaSO4,2H2O (dihydrate)
Masse molaire	151,1626 ± 0,0078 g·mol-1 60,30 g⋅mol-1 (dihydrate)
pKa	9,5 à 25 °C
Moment dipolaire	1,84 D
Susceptibilité magnétique	?
Diamètre moléculaire	0,55 nm
Indice d’iode	?
Indice d’acide	?
Indice de saponification	?
Propriétés physiques
T° transition vitreuse	150 °C
T° fusion	169 à 170,5 °C
T° ébullition	décomposition >500 °C
Solubilité	14 g·l-1 dans l'eau à 20 °C. Beaucoup plus soluble dans l'eau chaude. Soluble dans l'acétone, l'éthanol, le méthanol, le diméthylformamide, le dichlorure d'éthylène, l'acétate d'éthyle. Peu soluble dans le chloroforme, l'éther. Presqu'insoluble dans l'éther de pétrole, le pentane, le benzène.
Masse volumique	1,293 g·cm-3 à 21 °C
T° d’auto-inflammation	180 °C
Point d’éclair	?
Limites d’explosivité dans l’air	?
Pression de vapeur saturante	?
Viscosité dynamique	?
Point critique	?
Point triple	?
Conductivité thermique	?
Conductivité électrique	?
Vitesse du son	936 m·s-1
Thermochimie
S0	? J·K-1·mol-1
S0	? J·K-1·mol-1
S0	? J·K-1·mol-1
ΔH0	? kJ·mol-1
ΔH0	? kJ·mol-1
ΔH0	? kJ·mol-1
ΔH°	?
ΔH°	?
Cp	? J·K-1·mol-1
PCS	?
PCI	?
Propriétés biochimiques
Codons	?
pH isoélectrique	?
Acide aminé essentiel	?
Propriétés électroniques
Bande interdite	?
Mobilité électronique	?
Mobilité des trous	?
1re énergie d'ionisation	?
constante diélectrique	?
Cristallographie
Système cristallin	cubique
Réseau de Bravais	?
symbole de Pearson	cF8
Classe cristalline ou groupe d’espace	Fd3m (n°227)
Notation Schönflies	O7h
Strukturbericht	A4
Structure type	C (diamant)
Paramètres de maille	a = 3,566 Å b = 3,566 Å c = 3,566 Å α = 90,00 ° β = 90,00 ° γ = 90,00 ° Z = 4
Volume	45,35 ų
Densité théorique	1,759
Macle	?
Propriétés optiques
Indice de réfraction	?
Biréfringence	?
Dispersion	2vz ~ ?
Polychroïsme	?
Fluorescence	λexcitation 305 nm; λémission 617 nm
Spectre d’absorption	?
Transparence	?
Pouvoir rotatoire	?
Constante de Verdet	?
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn
Phrases R : 22, 36/38, 52/53,
Phrases S : 2,
Transport
559    2015
NFPA 704
3 0 0
SIMDUT
A, D1A, E,
SGH
Danger H314, H331,
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme
Inhalation	?
Peau	?
Yeux	?
Ingestion	?
Écotoxicologie
DL	?
CL	?
LogP	?
DJA	?
Seuil de l’odorat	bas : 0,33 ppm; haut : 5 ppm
Classe thérapeutique
Antalgique • Antipyrétique
Données pharmacocinétiques
CAM	?
Biodisponibilité	Proche de 100 %
Liaison protéique	?
Métabolisme	Hépatique à 95 %
Demi-vie de distrib.	?
Demi-vie d’élim.	1 à 4 heures
Stockage	?
Excrétion	Urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale, IV, intrarectale
Grossesse	Autorisé
Conduite automobile	?
Précautions	Toxicité hépatique à fortes doses
Antidote	N-acétylcystéine
Caractère psychotrope
Catégorie	?
Mode de consommation	?
Autres dénominations	?
Risque de dépendance	?
Composés apparentés
Cations apparentés	le même anion avec un autre cation, idem
Anions apparentés	le même cation avec un autre anion
Isomère(s)	Un isomère
Autres composés	un composé
Minéralogie
Catégorie	?
Catégorie	?
Clivage	?
Habitus	?
Faciès	?
Jumelage	?
Fracture	?
Échelle de Mohs	?
Éclat	?
Éclat poli	?
Trait	?
Fusibilité	?
Comportement chimique	?
Coefficient de couplage électromécanique	k=? %
Magnétisme	?
Radioactivité	?
Principales variétés
?	?
?	?
?	?
?	?
?	?
?	?
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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